ISO DIS 22854, Phiên bản 2020, ngày 13 tháng 3 năm 2020 – Các sản phẩm dầu mỏ lỏng – Xác định các loại hydrocacbon và oxygenat trong xăng ô tô và trong nhiên liệu ô tô ethanol (E85) – Phương pháp sắc ký khí đa chiều

Tài liệu này quy định phương pháp sắc ký khí (GC) để xác định hydrocacbon no, olefinic và thơm trong xăng động cơ ô tô và nhiên liệu ô tô etanol (E85). Ngoài ra, có thể xác định hàm lượng benzen, các hợp chất oxyt và tổng hàm lượng oxy.

CHÚ THÍCH 1: Đối với mục đích của tài liệu này, các điều khoản% (m / m) và% (V / V) được sử dụng để đại diện tương ứng cho phần khối lượng, μ, và phần thể tích, φ.

Tài liệu này xác định hai thủ tục, A và B.

Quy trình A áp dụng cho xăng động cơ ô tô có tổng chất thơm lên đến 50% (V / V); tổng số olefin từ khoảng 1,5% (V / V) lên đến 30 % (V / V); oxygenat từ 0,8% (V / V) Lên đến 15 % (V / V); tổng lượng oxy từ khoảng 1,5% (m / m) đến khoảng 3,7% (m / m); và benzen lên đến 2% (V / V). Hệ thống có thể được sử dụng cho các ete có từ 5 nguyên tử C trở lên đến 22% (V / V) nhưng độ chính xác chưa được thiết lập cho đến mức này.

Mặc dù được phát triển đặc biệt để phân tích xăng động cơ ô tô có chứa oxygenat, phương pháp thử nghiệm này cũng có thể được áp dụng cho các dòng hydrocacbon khác có phạm vi sôi tương tự, chẳng hạn như naphthas và cải cách.

CHÚ THÍCH 2: Đối với Quy trình A, dữ liệu về độ chính xác đã được thiết lập cho các hợp chất oxy già trong các mẫu xăng động cơ ô tô có chứa ete etyl-tert-butyl (ETBE), metyl-tert-butyl ete (MTBE), tert-amylmetyl ete (TAME), iso -propanol, iso-butanol, tert-butanol, metanol và etanol. Dữ liệu về độ chụm thu được của metanol không tuân theo phép tính độ chụm như được trình bày trong tài liệu này. Khả năng áp dụng của tiêu chuẩn này cũng đã được xác minh để xác định n-propanol, axeton và di-isopropyl ete (DIPE). Tuy nhiên, không có dữ liệu chính xác nào được xác định cho các hợp chất này.

Quy trình B mô tả quy trình phân tích các nhóm oxy hóa (etanol, metanol, ete, rượu C3 – C5) trong nhiên liệu ô tô chứa etanol (E85) chứa etanol từ 50% (V / V) và 85% (V / V). Xăng được pha loãng với thành phần không chứa oxygenat để giảm hàm lượng etanol xuống giá trị dưới 20% (V / V) trước khi phân tích bởi GC. Nếu không biết hàm lượng etanol, thì nên sử dụng độ pha loãng 4: 1 khi phân tích mẫu.

Mẫu có thể được phân tích đầy đủ bao gồm cả hydrocacbon. Dữ liệu về độ chính xác của mẫu đã pha loãng chỉ có sẵn cho các nhóm được oxy hóa.

CHÚ THÍCH 3: Đối với quy trình B, độ chụm có thể được sử dụng cho phần etanol từ khoảng 50% (V / V) lên đến 85% (V / V). Đối với phần ete, có thể sử dụng độ chụm như quy định trong Bảng 6 cho các mẫu chứa ít nhất 11% (V / V) của ete. Đối với phần rượu cao hơn, quá ít dữ liệu thu được để đưa ra tuyên bố chính xác đầy đủ và dữ liệu được trình bày trong Bảng 6 do đó chỉ mang tính chất biểu thị.

CHÚ THÍCH 4: Trong khi phát triển phương pháp thử này, điểm sôi cuối cùng được giới hạn ở 215 ° C.

CHÚ THÍCH 5: Có thể xảy ra sự xen phủ giữa chất thơm C9 và C10. Tuy nhiên, tổng số là chính xác. Isopropyl benzen được phân giải từ các chất thơm C8 và được đưa vào các chất thơm C9 khác.